ELISA試劑盒兩者首要不同于進(jìn)口關(guān)稅的不同，大包粉按質(zhì)料進(jìn)口相對稅率較低，所以進(jìn)口分裝與*ELISA試劑盒價(jià)錢低許多，運(yùn)用起來也是比較經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的。 ELISA試劑盒是以，將抗原、牽9體的特異性反響與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技能。因?yàn)榭乖⒖贵w的反響在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每參加一種試劑孵育后，可通過洗滌除掉多余的游離反響物，從而確保實(shí)驗(yàn)成果的特異性與穩(wěn)定性。
因而，要求參考辦法具有低的測定下限，且樣本體積對總反響體積應(yīng)小至足以掃除大部分基質(zhì)效ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所運(yùn)用的特異抗體發(fā)作反響而影響測定成果。如本身免疫病患者常有可與抗體反響的類風(fēng)濕因子（RF）針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體適當(dāng)遍及，但一般情況下其濃度和親和力較低。本身抗體和嗜異性天然抗體的存在一般會引起假陽性反響。    
ELISA試劑盒這些攪擾可通過參加足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測定中運(yùn)用抗體的Fab或ELISA試劑盒2片段代替完好抗體來減小攪擾，但如果樣本含有針對試劑抗體的個(gè)別基因型（idiotype）抗體，則這種辦法無效。
這種情況下只要將免疫球蛋白從樣本中去除或運(yùn)用一個(gè)根據(jù)另一個(gè)抗體的辦法測定。雖然大包裝質(zhì)料運(yùn)送過程中密封性和安全性都是比較高的，但在之后的分裝過程中原材料也存在被污染的可能性。遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及*ELISA試劑盒的包裝好。